JAKARTA,iNewsTangsel.id- Bahaya penyakit yang menyerang sistem syaraf pada anak anak yakni, Neurofibromatosis Tipe 1 (NF1) kini mendapat perhatian lebih besar di Indonesia. NF1 merupakan kelainan genetik langka yang menyerang sistem saraf dan memengaruhi sekitar 1 dari 3.000 anak di seluruh dunia.
Setiap hari, sekitar 120 bayi lahir dengan NF1, menjadikannya salah satu penyakit langka paling umum. Di Indonesia, tantangan besar masih dihadapi, mulai dari minimnya kesadaran, keterlambatan diagnosis, hingga keterbatasan terapi.
Direktur Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Tidak Menular (P2PTM) Kementerian Kesehatan (Kemenkes) dr. Siti Nadia Tarmizi menjelaskan, NF1 adalah kelainan genetik multisistem yang ditandai dengan munculnya bercak café-au-lait, pertumbuhan tumor abnormal pada sistem saraf (neurofibroma), dan gangguan perkembangan. Jika tidak dikenali sejak dini, penyakit ini bisa berkembang menjadi tumor ganas dan mengganggu berbagai fungsi organ tubuh.
“Sekitar 27 juta orang Indonesia beresiko mengalami penyakit langka. Sebanyak 50% di antaranya adalah anak-anak dan 30% dari mereka tidak bertahan hidup hingga usia lima. Bahkan, pada tahun 2024, sekitar 75% kematian di Indonesia disebabkan oleh Penyakit Tidak Menular (PTM), termasuk penyakit langka seperti NF1,” katanya, dalam sesi edukatif bertema “Kenali dan Pahami Neurofibromatosis Tipe 1 (NF1)", di Jakarta, belum lama ini.
Editor : Hasiholan Siahaan
Artikel Terkait
